Der Gesetzesvorschlag mit Regelungen im Gesundheitsbereich wurde von der Gesundheitskommission der Großen Nationalversammlung der Türkei angenommen.

Mit dem Gesetzesvorschlag ist es obligatorisch, das Pharmaceutical Track and Trace System zu melden, um die Rückverfolgbarkeit der Humanarzneimittel auf dem Markt durch das Gesundheitsministerium sicherzustellen. Bewilligungs- oder Genehmigungsinhaber und pharmazeutische Unternehmen, die dieser Anforderung nicht nachkommen, werden mit Verwaltungssanktionen belegt.

Die Bestimmung des Gesetzes über die Ausübung der Heil- und Heilkunst über das Berufsverbot für Angehörige der Gesundheitsberufe, Zahnärzte und Hebammen, die aufgrund einer geistigen oder körperlichen Behinderung ihren Beruf nicht ausüben können, durch Beschluss des Obersten Rates Disziplinarrat des Gesundheitsministeriums wird aufgehoben. Diese Bewertung wird vom Rat für Gesundheitsberufe gemäß den im Dekret Nr. 663 festgelegten Verfahren und Grundsätzen vorgenommen.

Die Berufsbilder der Hebammen werden unter Berücksichtigung des Bildungsniveaus altersgerecht angepasst.

Hebammen leisten die notwendige Unterstützung während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett und kümmern sich um das Neugeborene und das Baby; Er wird an der normalen Geburt und medizinischen Versorgung in Risikosituationen teilnehmen und Zugang zu Unterstützung, Schutz der Gesundheit von Frauen, reproduktiver Gesundheit, Kinderbetreuung, Beratung und Schulungsdiensten für die Familie und die Gesellschaft bieten.

Hebammen, die eine Schwangerschaft feststellen, Schwangere überwachen und die dazu erforderlichen Untersuchungen und Beurteilungen durchführen, führen normale Wehen durch und rufen bei Bedarf einen Arzt. Hebammen führen auch kleinere medizinische Eingriffe durch, die während der normalen Entbindung erforderlich sind. Umfang und Grenzen kleiner medizinischer Eingriffe werden vom Gesundheitsministerium festgelegt.

SANKTIONEN GEGEN LEHRER MIT ZERTIFIZIERTER AUSBILDUNG OHNE AUTORITÄTSZERTIFIKAT

In Bereichen, die vom Gesundheitsministerium nicht als zertifizierte Ausbildungen definiert sind, wird die Lücke bei der Sanktionierung von Personen, die zertifizierte Ausbildungen ohne Erlangung eines Zulassungszertifikats durchführen, geschlossen.

Zertifizierte Ausbildungsbereiche und Standards der Ausbildungsprogramme werden vom Ministerium im Einklang mit der Gesundheitspolitik und den strategischen Plänen des Gesundheitsministeriums festgelegt, um die vom Land benötigten qualifizierten Arbeitskräfte auszubilden. Zertifikate, die als Ergebnis von Schulungen in nicht vom Gesundheitsministerium festgelegten Bereichen oder in unangemessenen Standards ausgestellt wurden, werden nicht registriert.

Diejenigen, die ein zertifiziertes Ausbildungsprogramm ohne Zulassungsbescheinigung oder außerhalb des Ausbildungsbereichs organisieren, in dem sie eine Zulassungsbescheinigung haben, werden mit einer Freiheitsstrafe von 1 bis 3 Jahren und einer Geldstrafe von bis zu 20.000 Lire bestraft. Wenn diese Straftat zugunsten einer juristischen Person begangen wird, werden für juristische Personen spezifische Sicherheitsmaßnahmen angewendet.

Die Kopien der endgültigen Entscheidungen der zuständigen Gerichte werden an das Gesundheitsministerium gesandt, um die Angehörigen der Gesundheitsberufe und andere im Gesundheitswesen tätige Fachkräfte, die Straftaten begangen haben, die die Ausübung ihres Berufs verhindern, vor dem endgültigen Strafgericht zu verhindern Entscheidung.

MUSTER WERDEN IN DER LIZENZSTUFE NICHT ANGEFORDERT

Unter Berücksichtigung der internationalen Gepflogenheiten werden Drogenanalysen nach der Markteinführung durchgeführt und die Formulierungen zur Probenanforderung in der Zulassungsphase aus dem Gesetzestext gestrichen, um das Zulassungsverfahren zu beschleunigen und sicherzustellen schnelleren Zugang zu den benötigten Medikamenten.

Da in der derzeitigen Praxis die Kosten der der Bewilligung zugrunde liegenden Proben und Analysen von den Bewilligungsbewerbern getragen werden, wird vereinbart, dass der Bewilligungsinhaber die dem Markt entnommenen Proben in gleicher Weise übernimmt und die Kosten der Analyse.

Da der Preis von Arzneimitteln während der Haltbarkeitsdauer in kurzen Zeiträumen variieren kann, ist es nicht angebracht, die Festpreisinformationen aufzunehmen, sodass der Begriff „Preis“ nicht in die Sekundärverpackung (Sekundärverpackung) aufgenommen wird.

BIS ZU 3 MILLIONEN LIRA BUSSGELD FÜR DEN VERKAUF VON ARZNEIMITTELN, DIE NICHT IN DIE FORMEL PASSEN

Wenn als Ergebnis der Analyse festgestellt wird, dass die Substanzen in der Zusammensetzung der Arzneimittel nicht rein sind, nicht der für den Erhalt der Lizenz angegebenen Formel entsprechen oder auf eine Weise hergestellt werden, die ihre therapeutische Wirkung verringert oder verliert Qualitäten, der Lizenzinhaber und diejenigen, die sie verkaufen, zum Verkauf anbieten oder verkaufen lassen, in dem Wissen, dass die Drogen auf diese Weise hergestellt wurden, wenn die Handlung keine Straftat darstellt, wird eine Verwaltungsstrafe von bis zu 3 Millionen türkischen Lira verhängt.

Diejenigen, die Medikamente illegal bewerben und verkaufen, und diejenigen, die sie außerhalb ihrer zugelassenen Indikationen vermarkten und auf diese Weise die Bildung von Rezepten fördern, werden mit einer Verwaltungsstrafe von bis zu 5 Mal der Gesamtverkaufsmenge des Produkts für den letzten geahndet 1 Jahr. Diese Geldbuße darf jedoch nicht weniger als 700.000 Lire betragen.

Eine Verwaltungsstrafe von 150.000 Lira bis 2 Millionen Lira wird gegen diejenigen verhängt, die Produkte mit einer Gesundheitsdeklaration bewerben und verkaufen, ohne die Erlaubnis der zuständigen Behörde einzuholen oder gegen die erteilte Erlaubnis verstoßen.

Eine Verwaltungsstrafe von 100.000 bis 500.000 Lira wird gegen diejenigen verhängt, die Humanarzneimittel verkaufen, vertreiben und vermarkten oder als Vermittler außerhalb der gesetzlich festgelegten Lieferkette auftreten.

Der Gesetzentwurf zur Änderung des spanischen und medizinischen Präparategesetzes, das Vorschriften im Gesundheitsbereich und einige Gesetze sowie das Gesetzesdekret Nr. 663 enthält, wurde vom Ausschuss für Gesundheit, Familie, Arbeit und Soziales des Grand National angenommen Versammlung der Türkei.

Gemäß dem Vorschlag wird eine Verwaltungsstrafe von 20.000 Lira bis 200.000 Lira für die Herstellung, den Vertrieb, den Verkauf und ähnliche Handlungen des lizenzierten Produkts unter Verstoß gegen die Lizenz sowie für die Handlungen der Herstellung nicht lizenzierter Zubereitungen oder des wissentlichen Verkaufs verhängt , die so hergestellten Zubereitungen feilzubieten oder zu verkaufen. Wiederholt sich die Tat innerhalb eines Jahres, erhöht sich die Strafe um das 1-fache. Die türkische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde wird befugt sein, Verwaltungssanktionen zu verhängen.

Im Falle eines Verstoßes gegen die Regel wird eine Verwaltungsstrafe von 2.700 Lire verhängt: „Unter der Bedingung, dass sie auf ärztliche Verschreibung, nur gegen Verschreibung und andere ohne Verschreibung gemäß dem Gesetz verkauft werden ausschließlich in Apotheken und Apothekenbetrieben“.

Da es im öffentlichen Interesse liegt, die auf der Lizenzierung beruhenden Analysen nach der Lizenzierung des Produkts durchzuführen, wird die Regelung, die Erben oder Bevollmächtigten von der Analyse- und Analysegebühr bei der Neuregistrierung auszunehmen, aufgehoben.

Um die Rückverfolgbarkeit von Humanarzneimitteln auf dem Markt durch das Gesundheitsministerium zu gewährleisten, ist eine Meldung an das Pharmaceutical Track and Trace System erforderlich. Danach sind Bewilligungs- oder Erlaubnisinhaber verpflichtet und berechtigt, jede Einheit von Humanarzneimitteln im Pharmaceutical Track and Trace System mit einer Herstellungs- oder Einfuhrmeldung zu erfassen. Er ist verpflichtet, das Pharmaceutical Track and Trace System über Transaktionen wie Produktkauf, -verkauf, -rückgabe, Verkaufsstornierung, Export, Exportstornierung, Warentransfer, Warentransferstornierung und Deaktivierung abgelaufener Humanarzneimittel aufgrund von Diebstahl, Diebstahl zu informieren , Verschlechterung und ähnlichen Gründen.

Da die Analysen nach der Zulassung durchgeführt werden, wird das Gebührengesetz angepasst. Diese Beträge belaufen sich auf 11.576 Lire für im Ausland hergestellte und aus den vom Gesundheitsministerium zu erteilenden Lizenzen für die Vermarktung von medizinischen und pharmazeutischen Präparaten importierte und auf 5.000 777 Lire für im Inland hergestellte Präparate.

VERSICHERUNGSPFLICHT FÜR GESUNDHEITSPERSONAL IN DER ÖFFENTLICHKEIT

Ärzte können an Facharztprüfungen teilnehmen und eine Facharztausbildung beginnen, um eine Facharztausbildung zu absolvieren, ohne ihre Pflichten im öffentlichen Dienst zu beginnen oder zu erfüllen; für die Aufnahme einer Ausbildung in einem Nebenfach oder in mehreren Fachrichtungen muss jedoch mindestens die Hälfte der Beamtenpflichtzeit abgeleistet werden.

Ärzte, Zahnärzte und Fachärzte, die in Einrichtungen und Organisationen des öffentlichen Gesundheitswesens tätig sind, müssen sich gegen die Schäden versichern, die von ihnen aufgrund eines ärztlichen Kunstfehlers und der von ihren Einrichtungen geltend gemachten Regressansprüche geltend gemacht werden können. Nach Zahlung der Entschädigung ersetzt die Verwaltung die Angehörigen der Gesundheitsberufe, die in öffentlichen Einrichtungen und Organisationen und staatlichen Universitäten tätig sind, die über eine obligatorische Berufshaftpflichtversicherung verfügen und die Zahlung von Entschädigungen aufgrund medizinischer Verfahren und Praktiken im Zusammenhang mit Untersuchung, Diagnose und Behandlung im Rahmen von veranlassen die Leistung des Gesundheitsberufes.

Die von der Verwaltung gezahlte Entschädigung für die Schäden, die diese Angehörigen der Gesundheitsberufe aufgrund von Fahrlässigkeit oder Fahrlässigkeit oder Verzögerung bei der Erfüllung der Anforderungen ihrer Pflichten aufgrund medizinischer Verfahren und Praktiken im Zusammenhang mit Untersuchung, Diagnose und Behandlung im Rahmen der Durchführung der durchgeführt haben Heilberufe in Höhe des Verschuldens des Heilberuflers und im Rahmen des Versicherungsschutzes wird eine Betriebshaftpflichtversicherung bei der Versicherungsgesellschaft beantragt.

Fachzahnärzte und Fachapotheker, wie z. B. Fachärzte, können auch unter Vertrag beschäftigt werden, um die Leistung durch qualifiziertere medizinische Fachkräfte an Orten mit Rekrutierungsschwierigkeiten zu erbringen.

DISZIPLINEN GEGEN VERTRAGSPERSONAL

Abgesehen von den Bestimmungen in dieser Verordnung werden Maßnahmen in Bezug auf die gegen das Vertragspersonal anzuwendenden Disziplinarstrafen gemäß den einschlägigen Artikeln des Beamtengesetzes ergriffen. Strafe des Gehaltsabzugs, Abzug vom Bruttolohn des Vertragspersonals; Strafe der Aussetzung der Beförderung, Verkürzung des Dienstalters auf der Grundlage der Festsetzung des Gehalts des Vertragspersonals; Die Strafe der Entlassung aus dem öffentlichen Dienst wird durch die Beendigung des Vertrages verhängt.

Diejenigen, die während ihrer Tätigkeit als Beamte in den Status von Vertragsbediensteten im Rahmen dieser Verordnung überführt worden sind, unter der Bedingung, dass ihr Vertrag nicht aufgrund eines mit einer Entlassungsstrafe bedrohten Gesetzes gekündigt wurde ihren Antrag am Ende der Vertragslaufzeit gemäß den einschlägigen Bestimmungen des Beamtengesetzes auf Beamtenstellen in dem Bundesland, in dem sie tätig sind; Wenn es in dieser Provinz keine geeigneten Kader gibt, werden sie auf Beamtenstellen in der Provinz versetzt, die das Gesundheitsministerium für geeignet hält.

ORGANE DER GEWERKSCHAFTEN UND KAMMERN

Mit dem Vorschlag werden die Organe der Gewerkschaften und Kammern unter Berücksichtigung der Nichtigkeitsentscheidung des Verfassungsgerichtshofs organisiert.

Augenoptikerinnen und Augenoptiker, die nicht Mitglieder der Kammern sind, können danach keine Berufstätigkeit ausüben. Augenoptiker, die bei Kammern registriert sind, müssen sich nicht zwingend bei Berufskammern registrieren lassen, die durch andere Gesetze eingerichtet wurden.

Die Organe des türkischen Augenoptikers und der Augenoptikergewerkschaft bestehen aus der Großen Generalversammlung bestehend aus Vertretern der Kammern, dem von der Großen Generalversammlung gewählten Zentralvorstand, dem von der Großen Generalversammlung gewählten Zentralen Aufsichtsrat und dem Hohen Disziplinarrat von der Großen Generalversammlung gewählt.

Die Organe der Augenoptiker- und Augenoptikerkammern werden die Mitgliederversammlung, der Vorstand, der Disziplinarrat und der Aufsichtsrat sein, der sich aus bei der Kammer eingetragenen Berufsmitgliedern zusammensetzt. Die Amtszeit der in den Generalversammlungen der Gewerkschaften und Kammern gewählten Organe beträgt 3 Jahre, und unabhängig vom Monat, in dem die Generalversammlung abgehalten wird, wird angenommen, dass dieses Jahr für die Gewerkschaft und den November im November abgehalten wird im September für die Kammern.

Gemäß dem Vorschlag werden Berufsangehörigen, die die Pflichten des Augenoptikergesetzes und anderer optikbezogener Gesetze nicht erfüllen, mit Verweisen, Geldstrafen und Berufsverboten belegt, oder sich widersprüchlich verhalten oder handeln mit der Ehre des Standes oder entgegen den Beschlüssen der Generalversammlung handeln.

Das Bußgeld beträgt bis zum 5-fachen des jährlichen Mitgliedsbeitrags am Tattag. Begeht der mit einer Geldbuße belegte Berufsangehörige innerhalb von 3 Jahren ein neues Verhalten, das die gleiche Strafe nach sich zieht, so wird die Berufsausübung für einen Monat ausgesetzt. Ein Berufsangehöriger, dessen Berufsausübung für einen Monat ausgesetzt wurde, kann seinen Beruf für 1 Jahr nicht ausüben, wenn er innerhalb von 3 Jahren ein neues Verhalten begeht, das eine Geldbuße erfordert.

Auch wenn die Entscheidung über die Suspendierung des Berufes nicht beanstandet wird, wird die Entscheidung vom Vorsitzenden des Direktoriums an den Hohen Disziplinarrat weitergeleitet. Bußgelder und Aussetzung der Berufsausübung bedürfen der Genehmigung durch das Gesundheitsministerium.

Die Türkische Optiker-Opkultiker-Vereinigung und die Einrichtung der Kammern, die Tätigkeit der Organe, die Pflichten, Sitzungen, Einnahmen und Ausgaben, Wahlen, die Vollstreckungsverfahren von Disziplinarstrafen und die Verordnung über den Berufshilfefonds wurden von der Zentrale genehmigt Vorstand der Gewerkschaft zur Genehmigung durch die große Generalversammlung vorgelegt werden.

DIE STELLUNGNAHME DES HAUSARZTES WIRD BEI DER AUSWAHL DER FAMILIENGESUNDHEITSPERSONAL BERÜCKSICHTIGT

Der Vorschlag regelt auch das Hausarztgesetz. Familiengesundheitshelfer werden aus dem Personal des Ministeriums oder anderer öffentlicher Institutionen und Organisationen ausgewählt, vom Gesundheitsministerium genehmigt und von ihren Institutionen genehmigt und auf Vertragsbasis eingestellt. Bei der Auswahl des Hausarztes wird auch die Meinung des Hausarztes berücksichtigt.

Bei der Festsetzung der zu leistenden Leistungsbeträge unter Berücksichtigung des Status der Hausärzte und Hausarzthelferinnen und der hausärztlichen Facharztausbildung; sozioökonomischer Entwicklungsstand der Region, in der er tätig ist, Kosten des Familiengesundheitszentrums, sofern nicht vom Ministerium übernommen, Anzahl der registrierten Personen und deren Risikogruppen, mobile Gesundheitsdienste und Kostenelemente, die nicht vom Hausarzt übernommen werden, Gesundheitsförderung im Rahmen festgelegten Standards wird die Erfolgsquote bei der Prävention, Nachsorge und Bekämpfung von Krankheiten berücksichtigt.

Disziplinarstrafen, die gegen Vertragshausärzte und Hausärzte zu verhängen sind, werden in Übereinstimmung mit den einschlägigen Artikeln des Hausarztgesetzes und des Beamtengesetzes behandelt. Die Strafe für den Abzug vom Gehalt, der Abzug zwischen 1/30 und 1/8 des Bruttolohns der Person, die Strafe für die Unterbrechung des Stufenaufstiegs wird als Abzug zwischen 1/6 und 1/4 des Bruttolohns angewendet. Die Strafe für die Entlassung aus dem öffentlichen Dienst erfordert die Beendigung des Vertrags.

Werden die vom Ministerium festgelegten Leistungsziele wie Gesundheitsförderung, Prävention, Nachsorge und Bekämpfung von Krankheiten und vorbeugende Gesundheitsleistungen nicht den Standards entsprechend erfüllt, kann das Ministerium beschließen, den Vertrag nicht zu verlängern.

Damit vertragsärztliche Hausärzte und hausärztliche Mitarbeiter in ihre früheren Kader oder Positionen berufen werden können, dürfen ihre Verträge nicht aufgrund von Handlungen abgelaufen sein, die eine Entlassung aus dem öffentlichen Dienst bedrohen.

DIE PLANUNG DER GESUNDHEITSDIENSTE FÜR ÄLTERE WIRD VOM GESUNDHEITSMINISTERIUM VORGENOMMEN

Der Artikel „Mund- und Zahngesundheitsdienste“ des Hausarztgesetzes wurde um „Gesundheitsdienste für ältere Menschen“ ergänzt.

Um die Wirksamkeit und Qualität der primären Gesundheitsversorgung zu steigern und sicherzustellen, dass hausärztliche Leistungen ganzheitlich durchgeführt werden, werden die zahnärztlichen und die Altenpflegedienste nach vom Ministerium festgelegten Kriterien wie Bevölkerung, Altersgruppe und Region geplant der Gesundheit.

Mit den vom Ministerium bestimmten Ärzten, Zahnärzten und anderen Angehörigen der Gesundheitsberufe wird im Rahmen der im Familienmedizingesetz festgelegten Verfahren und Grundsätze ein Vertrag abgeschlossen, um Dienstleistungen im Bereich der Mund- und Zahngesundheit sowie der Gesundheitsversorgung für ältere Menschen auf der Grundstufe durchzuführen.

Artikel 3 des Vorschlags, der Vorschriften über die selbstständige Tätigkeit von Zahnärzten enthält; Artikel 23 bezüglich der Verwaltungsstrafen, die gegen diejenigen verhängt werden, die die Anforderungen in den Gesundheitsverfahren und -kontrollen der Schiffe, die türkische Häfen anlaufen, nicht erfüllen; Der 27. Artikel des Gesetzes über die Beschäftigung von vertragsärztlichem Personal in Orten mit Schwierigkeiten bei der Personalversorgung und der 36. Artikel, der die Vorschriften über das Berufsverbot enthält, wurden aus dem Text entfernt.