Augentropfenwarnung in den USA von CDC: Stellen Sie die Verwendung sofort ein

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Laut der CDC-Erklärung wurden am 20. Januar 50 Personen in 11 Bundesstaaten (Kalifornien, Colorado, Connecticut, Florida, New Jersey, New Mexico, New York, Nevada, Texas, Utah und Washington) positiv auf das Bakterium namens Pseudomonas aeruginosa getestet . .

Die „Mehrheit“ der Patienten mit positiven Proben teilte der CDC mit, dass sie vor dem Test Augentropfen verwendeten, und die am häufigsten genannte Marke war EzriCare Artificial Tear Drops. Die CDC stellte fest, dass zwischen Mai 2022 und Dezember 2022 Proben von Patienten in Krankenhäusern und Ambulanzen entnommen wurden.

Pseudomonas aeruginosa, das Infektionen im Blut, in der Lunge oder in Wunden verursachen kann, wird immer schwieriger zu behandeln, da es Abwehrmechanismen gegen Antibiotika entwickelt, die als Antibiotikaresistenz bekannt sind. Laut CDC werden die Bakterien häufig durch kontaminiertes Wasser auf Menschen in Krankenhäusern oder anderen Gesundheitseinrichtungen übertragen.

Es wurde erklärt, dass der bei den Patienten gefundene Pseudomonas aeruginosa-Stamm resistent gegen Carbapeneme ist, die starke Antibiotika sind, die Bakterien abtöten, die Krankheiten wie Lungenentzündung, Harnwegsinfektionen und schwere Hautinfektionen verursachen. Es wurde festgestellt, dass diese Bakterien auch gegen zwei andere Antibiotika namens Ceftazidim resistent sind, die Ärzte gegen Harnwegsinfektionen, Meningitis und Blutbahninfektionen verwenden, und Cefepim, das ebenfalls gegen Harnwegsinfektionen eingesetzt werden kann.

Andererseits kündigte die CDC an, derzeit zu untersuchen, ob diese Augentropfen die Epidemie verursacht haben. Labortests an einigen geöffneten EzriCare-Tropfflaschen haben eine andere Art von Pseudomonas aeruginosa nachgewiesen.

Die CDC erklärte, dass weitere Tests erforderlich sind, um zu bestätigen, ob dieses Bakterium mit dem Stamm übereinstimmt, der den Ausbruch verursacht hat, und fügte hinzu: „Die Tests mit ungeöffneten EzriCare-Flaschen für künstliche Tränen werden fortgesetzt. machte die Aussage.

Auf der anderen Seite sagte EzriCare in einer Erklärung vom 24. Januar, dass es die CDC nicht aufgefordert habe, Produkte aus dem Unternehmen zurückzuziehen, und dass es keine „Verbraucherbeschwerden oder Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Untersuchung“ erhalten habe, wobei die folgenden Erklärungen verwendet wurden :

„EzriCare rät Ihnen, die Verwendung von künstlichen EzriCare-Tränentropfen, die Sie möglicherweise während dieser sich entwickelnden Situation haben, sehr sorgfältig einzustellen, bis wir weitere Einzelheiten zu möglichen Sicherheitsbedenken entdecken.“

NTV

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