Zulassung für „lungengängigen“ Covid-19-Impfstoff in China

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In China wurde der Covid-19-Impfstoff, der durch Inhalation in den menschlichen Körper eindringen kann, für den Notfall zugelassen.

Die National Medicines Administration hat entschieden, dass der weltweit erste „inhalierbare“ Covid-19-Impfstoff, der von CanSino Biotech entwickelt wurde, als Erinnerungsdosis von Personen verwendet werden kann, die zwei Dosen inaktivierter Impfstoffe erhalten haben.

Der Impfstoff mit dem Namen „Convidecia Air“ wird eine inhalative Version des zuvor von dem Unternehmen entwickelten Covid-19-Einzeldosis-Impfstoffs „Convidecia“ sein.

Die Injektorversion des Impfstoffs erhielt im Februar von der chinesischen Arzneimittelbehörde National Medicines Administration und im März von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Zulassung für den Notfall.

ENTHÄLT EINEN STARKEN VIRUS

Bei der inhalierbaren Version des Impfstoffs wird anstelle eines Injektors ein Sprühgerät namens „Vernebler“ verwendet, das die Impfstoffflüssigkeit in Luftbläschen umwandelt.

Der Impfstoff, der eine abgeschwächte Version des Virus enthält, soll den natürlichen Infektionsweg des respiratorisch übertragenen Virus stimulieren und dadurch eine Immunität im Körper induzieren.

Convidecia Air wird das erste Beispiel unter den Covid-19-Impfstoffen sein, das mit einem Vernebler anstelle eines Injektors verabreicht wird.

Impfstoffe in Sprayform werden häufig zum Schutz vor Atemwegsinfektionen wie der Grippe eingesetzt. Das Verfahren reduziert die Herstellungs- und Anwendungskosten von Impfstoffen.

Es ist vorgesehen, dass das Gerät, das keine Injektoren und Nadeln erfordert, in abgelegenen Gebieten, in denen der Zugang zur Gesundheitsversorgung nicht ausreicht, eine bequeme Verwendung bietet.

Im Gegensatz zu Injektionsflüssigkeit, die in einem Gefrierschrank aufbewahrt werden muss, kann die Flüssigkeit des inhalierbaren Impfstoffs bei 2 bis 8 Grad Celsius gelagert werden, ohne dass ihre chemische Integrität beeinträchtigt wird. Es ist zu hoffen, dass dies zu einem weltweit verbreiteteren Immunschutz beitragen wird.

NACH DER ZULASSUNG HABEN DIE AKTIEN DES UNTERNEHMENS WERT

In klinischen Studien für den inhalierbaren Impfstoff, deren Ergebnisse in der Fachzeitschrift „The Lancet“ veröffentlicht wurden, zeigte sich, dass er eine starke Immunantwort auslöst. In der an 420 Erwachsenen in der chinesischen Provinz Jiangsu durchgeführten Studie wurde festgestellt, dass der Impfstoff die Zellen der Atmungsorgane bei Probanden, die zwei Dosen des zuvor von Sinovac entwickelten Coronavac-Impfstoffs erhalten hatten, resistenter gegen das Virus machte.

Nach der sofortigen Verwendungsgenehmigung legten die Aktien von CanSino Biotech an der Shanghai Stock Exchange 10 Prozent und an der Hong Kong Stock Exchange 7 Prozent zu.

NTV

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